後発品の薬価改定ルールはまず発売されている同じ成分の後発品を以下ルールにしたがって、 3つの群に分けます. 先発品よりも薬価が高いジェネリックって何？ 厚生労働省が毎回薬価を発表するページの下の方にひっそりと「各先発医薬品の後発医薬品の有無に関する情報」 というのを載せてくれています。 「後発医薬品のある先発医薬品」であっても、後発医薬品と同額又は薬価が低いものについては、診療報酬における加算等の算定対象とならない「後発医薬品のある先発医薬品」としており、該当する品目には「☆」印を付しています（5の資料）。 準先発品と後発品の薬価差がなくなった場合がどのようになるのかが実体験としてわからないので何とも言えませんが、薬価基準で先発品にも後発品にも該当しないのであれば疑義照会が必要かと思います。 後発医薬品は先発医薬品と 同一の成分を有する一方で、薬価は4～5割と、非常にお得な薬剤です。 医療費を下げようとした場合、後発医薬品を積極的に希望すると良いでしょう。 これに対し、後発医薬品はすでに有効成分が開発・検証されている医薬品を作るわけですから、開発にかかる費用も安く、時間もかなり短期で済みます。よって後発医薬品の価格は先発医薬品と比べて安価であることが多いのです。これに対し、特許の切れた先発の医薬品は「先発医薬品」または略して「先薬」と呼ばれます。しかし、この後発医薬品、何の問題も無いのでしょうか。本当に先発医薬品と何ら変わらず顧客に勧めることができるものなのでしょうか。品質管理についても、基準に適合した工場でのみ製造が認められるので後発医薬品も先発医薬品と同じですし、後発医薬品だからと言って海外の粗悪品を使っていることはありませんので、このようなことは、すべて問題にならないという回答内容になっています。このような開発過程や価格の差が、先発医薬品と後発医薬品の一番大きな違いであり、安価であることは後発医薬品の最大のメリットであると言えるでしょう。今政府主導で後発医薬品の普及が急速に進められようとしていますが、このような後発医薬品のメリットデメリットをしっかりと踏まえた上で、顧客に十分な説明を施し、適切に後発医薬品を販売したいところです。まず、後発医薬品に含まれる添加物が違うから先発医薬品と同じとは言えないのではないかとか、後発医薬品の承認審査の試験項目や求められるデータが少ないから先発医薬品とは異なるのではないか、さらには後発医薬品の場合品質管理が不十分になるのではないかとか、海外の粗悪品を使っているのではないかなどの疑問も持たれることがあります。ただ、後発医薬品に切り替えたことでそれまで得られていた効果が得られなくなったという事例があったり、後発医薬品については先発医薬品ほどMRの頻繁な訪問や情報提供がないので患者への説明が不十分にならないかという疑問も提起されており、これは問題になり得ます。よって、後発医薬品においては、先発医薬品の特許が残っている一部の部分については同じ有効成分を用いることができないので、先発医薬品に認められる効能効果が一部認められず適応症が少なくなったり、用法用量が異なったりする事例が発生するのです。アメリカやカナダ、イギリス、ドイツなどの諸外国においては、後発医薬品の普及がかなりすすんでおり、普及率はいずれも60％を超えていますが、2011年（平成23年）調査時において、日本においてはその普及率は20％台にとどまっていました。価格の点以外にも、先発医薬品と後発医薬品には有効成分以外の添加物に違いがあったり、有効成分の含有量にも違いがあることがあります。まず、医薬品の有効成分には特許がありますので、ある会社が医薬品を開発した場合、一定期間は他の会社は同様の医薬品を製造販売することができません。しかし特許の期間（原則20年～25年）が切れると、他の会社も同様の有効成分を用いた医薬品を製造販売することができるようになります。すなわち、後発医薬品には、先発医薬品には存在する効能効果の一部が認められず、適応症が少ない場合があるのです。これは一体どうしてなのでしょうか。このようにして、特許が切れた医薬品について、他の製薬会社が製造または供給する医薬品のことを、後発医薬品（ジェネリック）と言います。安価な後発医薬品が普及すれば、膨張を続ける医療費を抑制できるのではないかという点も大きく期待されています。薬事法ドットコムは、薬機法、景表法関連法規に精通したエキスパートを擁し、1995年から20年間で大手企業などを含む600社以上へコンサルティングを行ってきました。まず、後発医薬品に切り替えると効果が得られなくなったというケースについて、これは患者の心理的な問題もあるかもしれませんが、医薬品そのものに問題がある場合もあると考えられます。さらに、次の項目で詳しく述べますが、後発医薬品と先発医薬品とでは効能効果や適応症が異なる場合がありますので、この点にも注意が必要です。また、後発医薬品については、患者への説明不足が起こるかもしれないという問題も十分にあり得ることですから、後発医薬品のメーカーや小売業者は、必要な情報を得て患者にしっかりと説明義務を果たすよう努力する必要があるでしょう。「後発薬」と略されることもありますし、英語ではジェネリックというので、「ジェネリック医薬品」と呼ばれることもあります。ただ、現在の制度においては、この「特許」について、先発医薬品のすべての特許が切れていない場合、すなわち「一部」の効能効果や用法用量にまだ特許が存在する場合であっても、その他の効能効果や用法用量に特許がない場合は、後発医薬品が承認できることとされているのです。ジエネリツクは使いたくありません。違和感がありますジエネリツクに変えたけど湿疹がものすごく痒い先発医薬品と後発医薬品開発の両方に取り組んでいたり、先発医薬品の会社が子会社を作って後発医薬品を製造したりしているケースもあります。近年、政府主導により後発医薬品（ジェネリック医薬品）の普及がすすめられています。これは、主に膨張する医療費の抑制を目的としたものです。この流れを受けて、医薬品等を取り扱う業者の間でも後発医薬品を取り扱う機会が今後ますます増えていくことでしょう。先に書いたとおり、先発医薬品に認められる特許期間が切れたときに、同じ有効成分を持つ医薬品開発が認められるようになるので、開発製造されるのが後発医薬品です。そこで今回は、先発医薬品と後発医薬品（ジェネリック）の違いやそのメリット・デメリットを含めた問題点を解説します。後発医薬品をつくる製薬会社・メーカーは2007年時においてすでに300社以上もあると言われており、非常に多いです。以下には、後発医薬品を製造販売する代表的な製薬会社・メーカーの一覧をご紹介しますので、参考にしてみてください。しかし、その反面情報提供が不十分になる可能性や、中には効能効果や用法用量が先発医薬品と異なり、先発医薬品よりも適応症が少ないケースがあるというデメリットも存在します。この莫大な投資金を回収する目的もあって、先発医薬品には特許期間が認められるのです。このように、医薬品を取り扱う場合、今後は後発医薬品についての知識を十分に持っていることが不可欠になります。法律からマーケティングまでのトータルマーケティングで、健康美容ビジネス企業をお手伝いします。以上、先発医薬品と後発医薬品の違いや問題点を解説してきましたが、いかがでしたか。多額の開発費や長年の開発時間がかかる先発医薬品に比べて、後発医薬品は開発コストがかからないため安価で提供できるというメリットがあります。ただし、このような制限がある場合を除いては後発医薬品の効能効果は先発医薬品と合致させるよう、厚生労働省の通達により求められています。このように、後発医薬品と先発医薬品において適応症や効能効果・用法用量に違いのある医薬品には、たとえば小児用量が異なるものであったり、虚血性心疾患、社会不安障害への適応症が異なったりする場合など、非常にさまざまです。薬や症状については、医師にご相談下さい。セカンドオピニオンもご利用されるとよいかと思います。よろしくお願いします。まず、添加物が違っても有効成分に問題がなければ医薬品としての効能に影響はありませんし、承認審査の過程が違ってもすでに先発医薬品の際に確認がとれているから省略しているだけですので問題はないとされています。さらに、後に詳述しますが、先発医薬品と後発医薬品とでは、効能効果や用法用量に違いがあるものが存在しますので、この点には特に注意が必要です。
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